QUARTA-FEIRA, 25 DE JUNHO DE 2025 - Horário 4:02
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ECO/ PRNewswire - Prêmio Longitude sobre ELA, de £ 7,5 milhões, é lançado
LONDRES, 25 de junho de 2025 /PRNewswire/ -- O Prêmio Longitude sobre ELA (Longitude Prize on ALS), prêmio de desafio global de £ 7,5 milhões, foi lançado para incentivar e recompensar abordagens baseadas em IA de ponta para transformar a descoberta de medicamentos para o tratamento da ELA (esclerose lateral amiotrófica), a forma mais comum de MND (doença do neurônio motor).
A ELA é uma doença neurodegenerativa progressiva que danifica os nervos do cérebro e da medula espinhal, levando a uma grave degeneração muscular. Há uma chance de [1 em 300|https://www.mndassociation.org/about-mnd/mnd-explained/what-is-mnd] de que uma pessoa desenvolva MND ? cerca de 90% dos casos serão ELA.
Embora existam alguns tratamentos muito limitados para retardar a progressão da ELA por um curto período, sua complexidade significa que não há tratamentos a longo prazo e nenhuma cura. Pela primeira vez, no entanto, os avanços da IA significam que os inovadores têm a oportunidade de superar a doença.
Tris Dyson, diretora administrativa da Challenge Works, que foi diagnosticada com ELA em 2023, disse:
"A ELA é surpreendentemente complexa, e é por isso que tem sido tão difícil desenvolver tratamentos que realmente combatam essa doença horrível. A arrecadação de fundos incansável na última década criou uma riqueza de dados sobre ELA que simplesmente não existiam antes, e estamos em um momento decisivo.
"No ano passado, Tofersen, o primeiro tratamento medicamentoso a se mostrar realmente promissor para pessoas com a forma hereditária muito rara de MND (afetando cerca de 2% dos pacientes), mostra que a doença não é mais uma caixa preta que não podemos penetrar. Estamos agora no caminho certo para tratamentos para todos os pacientes com MND ? incluindo aqueles de nós que vivem com ELA. O verdadeiro divisor de águas, porém, é o rápido avanço da IA. Isso significa que podemos transformar o caminho em uma superestrada.
"Nunca tivemos o poder de desvendar a complexidade da MND e, em particular, da ELA, e acelerar o caminho para tratamentos de longo prazo e, espero que um dia, uma cura. O Prêmio Longitude sobre ELA torna isso possível, reunindo o maior conjunto de dados de pacientes com ELA já disponibilizado e recompensando os pesquisadores a usar a IA para identificar os alvos de medicamentos mais promissores."
O Prêmio é financiado principalmente pela Motor Neurone Disease Association e projetado e entregue pela Challenge Works, apoiada pela Nesta. Financiadores adicionais incluem Nesta, the Alan Davidson Foundation, My Name'5 Doddie Foundation, LifeArc, FightMND, The 10,000 Brains Project, Answer ALS e The Packard Center na Johns Hopkins.
Buscando inovadores de pesquisa médica, biotecnologia, tecnologia, produtos farmacêuticos e IA, o Prêmio recompensará inicialmente os 20 participantes mais promissores com £ 100.000 cada no início de 2026. As equipes serão julgadas pelo potencial de sua abordagem para identificar e validar alvos de medicamentos, impulsionando a compreensão da doença e apoiando a tradução para a descoberta de medicamentos.
A janela de entrada fecha em 3 de dezembro de 2025. Os 20 participantes bem-sucedidos serão nomeados no primeiro semestre de 2026.
Lucy Hawking, jornalista e filha do falecido Patrono da MND Association, Prof. Stephen Hawking, disse:
"O Prêmio Longitude sobre ELA é um passo importante para aumentar nossa compreensão da doença do neurônio motor e, especificamente, sobre ELA. Espero que o Prêmio Longitude incentive o uso de IA por pesquisadores e cientistas para obter novos insights sobre essa condição devastadora e avançar na busca por tratamentos e uma cura. Para as pessoas que vivem com a doença, suas famílias, amigos e cuidadores em todo o mundo, isso traria muito alívio e alegria. Meu pai viveu com MND por mais de 50 anos, o sobrevivente mais antigo conhecido com essa condição e seu grande desejo era que um dia uma cura fosse encontrada. Tenho orgulho de apoiar o Prêmio Longitude e desejo o melhor a todos os participantes."
Tanya Curry, diretora executiva, Motor Neurone Disease Association, disse:
"Capacitando algumas das mentes mais brilhantes da ciência e da tecnologia a se unirem, o Prêmio Longitude sobre ELA iniciará uma mudança transformadora para as pessoas que vivem com doenças do neurônio motor. Estamos investindo como um dos principais financiadores, pois permitir essas colaborações, bem como o nível de dados sem precedentes que estamos trabalhando para desbloquear, marca o início de um marco significativo para a descoberta de medicamentos, a MND Association e a comunidade MND em geral em como entendemos e, consequentemente, combatemos a doença."
Os candidatos aprovados terão acesso à maior coleção de dados de pacientes com ELA desse tipo por meio do DNANexus, hospedado no Amazon Web Services, fornecido em parceria com o Project MinE, Answer ALS, New York Genome Center (NYGC), ALS Compute e ALS Therapy Development Institute.
Dez equipes avançarão para um segundo estágio, recebendo £ 200.000 em 2027 para construir a base de evidências para os alvos terapêuticos propostos. Em 2028, cinco equipes receberão £ 500.000 para realizar a validação das metas identificadas de maior potencial. O grande prêmio de £ 1 milhão será concedido em 2031.
Para mais informações, acesse [als.longitudeprize.org|https://als.longitudeprize.org/]
Contatos de mídia: [als@seven-consultancy.com|mailto:als@seven-consultancy.com] (+44 (0)20 7754 3610)
Foto - [https://mma.prnewswire.com/media/2714146/Tris_Dyson_Managing_Director_Challenge_Works.jpg|https://mma.prnewswire.com/media/2714146/Tris_Dyson_Managing_Director_Challenge_Works.jpg]Foto - [https://mma.prnewswire.com/media/2714147/Neural_networks.jpg|https://mma.prnewswire.com/media/2714147/Neural_networks.jpg]Logotipo - [https://mma.prnewswire.com/media/2714145/Longitude_Prize_on_ALS_Logo.jpg|https://mma.prnewswire.com/media/2714145/Longitude_Prize_on_ALS_Logo.jpg]
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FONTE Longitude Prize on ALS